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科技日报北京9月26日电 (记者刘霞)据物理学家组织网克日报道，在由英国伦敦癌症研究所和皇家马斯登国民保健制度信托基金会向导的一期试验中，科学家们在25名低度浆液性卵巢癌患者中测试了名为VS-6766和德法替尼的药物。效果解释，这一新型靶向药物组合缩小了一半患者的肿瘤。研究职员称，这一疗法有望拯救许多患者生命。
低度浆液性卵巢癌是一种罕有的癌症，其发病岁数比其他类型的卵巢癌早。不到13%的患者对化疗有反映，不到14%的患者对激素治疗有反映，因此，科学家们一直在寻找新疗法。
研究职员最近证实，这两种药物通过阻断癌细胞生长所需的信号而施展作用。VS-6766可以在人体内耐久保持活性，可以每周两次给药，为患者提供其壮大的抗肿瘤作用，同时将副作用降至最低。此外，患者天天还接受两次德法替尼治疗。
专家们在欧洲内科肿瘤学会的一次集会上说，总的来说，近一半(46%)的患者在接受治疗后肿瘤显著缩小，这一“精彩的”效果解释，这种疗法异常有用，为对化疗或激素治疗险些没有反映的卵巢癌患者提供了一种新的治疗选择。
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此外，研究发现，这一药物组合对名为KRAS的基因发生突变的患者更有用。KRAS是癌症中最常见的突变基因之一，泛起于四分之一的肿瘤中，KRAS驱动的肿瘤极难治疗。而在最新研究中，近三分之二的KRAS突变患者在治疗后肿瘤缩小，这解释肿瘤特征可以被用来确定哪些患者最有可能受益于这种新疗法。
研究职员示意，介入试验的人岁数在31岁至75岁之间，在癌症恶化前平均存活了23个月。
在美国，VS6766和德法替尼的团结治疗已经被羁系机构认定为突破性治疗，这一认定旨在加速开发和批准极具远景的药物。
伦敦癌研所的首席执行官克里斯蒂安·赫林教授说：“几十年来，科学家们一直致力于开发能够有用针对KRAS引发的癌症的治疗方式。令人难以置信的是，早期试验解释，这种治疗方式对这一患者群体异常有用，我们现在已经最先二期试验。”
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