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《更新书堂》·第94篇
内容泉源| 本文摘自中信出书社出书书籍
《狡诈的细胞》，雅典娜·阿克蒂皮斯 著
轮值主编&责编| 君莫笑值班编辑| 金木研
第 5784 篇深度好文：3635字 | 7 分钟阅读
一、差其余人群，
差其余癌症风险基因
在许多人群中，乳腺癌和卵巢癌的风险与BRCA基因突变有关，然则详细到特定的突变则因人群而异。
一些种族群体 （例如德系犹太人）拥有配合的BRCA基因突变，这些突变指向他们配合的祖先。
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这种人群特异性风险基因通常是由于首创人效应而发生的。
当某个事宜 （如迁徙、熏染病，甚或是人为导致的人口削减）导致泛起了一个小的“首创人群体”，经由几代之后，形成一个更大的群体，就会泛起首创人效应。
由于该人群中的许多人有一个配合的 （和最近的）祖先，以是他们更有可能拥有同样的基因，其中就包罗可能影响癌症发生 （可能尚有生育能力）的基因。
在许多人群中，人们已经发现了由首创人效应所引起的特定BRCA基因突变。
除了德系犹太人，在挪威、瑞典、意大利和日本也发现了这样的人群。这些人群都有特定的BRCA基因突变，这些突变通过种系细胞 （精子和卵细胞）世代相传，它们当中有许多与乳腺癌和卵巢癌的风险增高相关——只管对特定突变和特定人群来说，癌症的风险会有所差异。
差异人群中与癌症相关的基因突变有所差异，缘故原由有许多。
癌症不是只由基因突变一个因素引起的，还需要调治细胞行为的基因产物的失衡。
基因产物的这种平衡受到调治基因表达的环境信号输入、其他靠山基因及它们的表达方式的影响。
换句话说，差其余群体具有差其余基因产物，这些基因产物装满了用来平衡生物体生长和约束的“桶”。
对于某人群中的某小我私人 （例如一位英国女性）而言，其BRCA基因突变可能足以使这个平衡朝着更易患癌的偏向倾斜。
然则对于其他人群的人 （例如一名挪威女性），BRCA基因突变可能不会对癌症易感性发生太大影响，由于它并不能打破这个平衡。
像BRCA基因这样的“癌症风险基因”中的所有突变发生的效果纷歧，其中有些基因突变所带来的癌症风险很低，甚至基本没有风险。
癌症是一种古老的疾病，然则癌症的差异方面在演化中泛起的时间也差异。
